ISO 17025

La norme ISO 17025 spécifie les exigences générales relatives à la compétence, à l’impartialité et au fonctionnement cohérent des laboratoires.

La norme ISO 17025 est applicable à toutes les organisations exerçant des activités de laboratoire, quel que soit le nombre de leurs employés.

Les clients des laboratoires, les autorités réglementaires, les organisations et les systèmes utilisant l’évaluation par les pairs, les organismes d’accréditation et autres utilisent ce document pour confirmer ou reconnaître la compétence des laboratoires.

iso 14971 pdf

La norme ISO 14971 version 2019 : risque et sécurité en matière de dispositifs médicaux

La norme ISO 14971 PDF définit un processus d’analyse des risques afin d’assurer la sécurité des produits et des systèmes médicaux. Ce processus comprend l’identification des risques potentiels, l’évaluation de leur gravité et de leur probabilité, l’élaboration de mesures de contrôles pour minimiser le risque et le suivi des performances de ces mesures. Qu’est-ce que […]

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certification et accréditation

Certification et accréditation : quelles différences ?

La certification et l’accréditation sont deux processus qui ont pour but de vérifier la conformité d’un produit, d’un service ou d’un système. Ces deux processus sont souvent confondus, mais ils ont des caractéristiques et des objectifs différents. Découvrez les différences entre certification et accréditation. Qu’est-ce qu’une accréditation par le COFRAC Définition ? L’accréditation française COFRAC

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revue de direction

Revue de direction iso 9001 Exemple

La revue de direction est une réunion régulière organisée au sein d’une organisation pour évaluer l’efficacité de son système de management. Cette revue est une exigence courante dans de nombreuses normes de gestion, telles que l’ISO 9001, l’ISO 14001, l’ISO 22000. Qu’est-ce qu’une revue de direction qualité pour ISO 9001 Définition ? L’une des étapes

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accréditation des laboratoires

L’accréditation des laboratoires de biologie médicale COFRAC : pourquoi et comment ?

L’accréditation des laboratoires est un processus de contrôle indépendant qui vise à s’assurer que les laboratoires d’analyses ou d’essais sont habilités à réaliser les tâches précises pour lesquelles ils ont été accrédités. Pourquoi l’accréditation des laboratoires iso 17025 ? Une accréditation laboratoire est importante pour plusieurs raisons. En premier lieu, elle garantit que le laboratoire

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transition iso 17025

Transition d’ISO 17025:2005 à ISO/CEI 17025 version 2017

Transition de la version 2005 d’ISO/CEI IEC norme 17025 Dans le monde des normes internationales ISO, la norme ISO/CEI 17025:2017 a été accueillie comme la nouvelle norme relative aux exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’essais et d’étalonnage. Cela faisait 12 ans que la version précédente avait été publiée. Une majorité des documents référencés

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iso 17025

La norme ISO 17025 – Laboratoires d’étalonnages et d’essais

Quel est le domaine d’application de la norme iso iec 17025 ? La norme ISO 17025 spécifie les exigences générales relatives à la compétence, à l’impartialité et au fonctionnement cohérent des laboratoires. La norme ISO 17025 est applicable à toutes les organisations exerçant des activités de laboratoire, quel que soit le nombre de leurs employés.

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